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Biologie et santé

Innover pour guérir

Laboratoire-P4-Jean-Mérieux

La recherche française démontre une fois encore sa capacité à se mobiliser pour répondre à des enjeux majeurs de santé publique.

Communiqué - 10.11.2014
Najat Vallaud-Belkacem - Geneviève Fioraso

Ce lundi, des chercheurs français ont annoncé la mise en place d’une première thérapeutique contre la myopathie de Duchenne. Cette thérapie génique est le fruit de plusieurs années de recherches menées par la société Atlantic Gene therapies (A.G.E.) soutenue par la région Pays de Loire, les équipes de recherche de l’INRA UMR 703 (Nantes), le Centre de Référence (C.R.) des Maladies Neuromusculaires des Centres Hospitalo-Universitaires de Nantes et d’Angers et l’Agence française pour les myopathies (A.F.M.).

La myopathie de Duchenne ou Dystrophie Musculaire de Duchenne (D.M.D.) est une maladie rare, qui touche chaque année 150 à 200 garçons nouveaux-nés en France, soit une naissance tous les trois jours. En France, environ 2 500 personnes sont affectées par cette maladie qui se caractérise par des déficits musculaires généraux, progressifs et irréversibles, pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement permettant de faire reculer cette maladie.

Cette annonce ouvre donc de nouveaux espoirs pour les malades atteints de la myopathie de Duchenne et leurs familles.

 Najat Vallaud-Belkacem, ministre de l'Education nationale, de l'Enseignement supérieur et de la Recherche et Geneviève Fioraso, secrétaire d'Etat à l'Enseignement supérieur et à la Recherche, tiennent à saluer les équipes de recherche d’Atlantic Gene therapies et ses partenaires pour cette performance de transfert de la recherche expérimentale vers la recherche préclinique. A la veille de l’édition 2014 du Téléthon, cette annonce scientifique montre l’importance de la mobilisation de tous les acteurs, chercheurs, cliniciens, formateurs, associations de malades qui, avec le soutien de l’Etat font avancer la recherche médicale et proposent les innovations thérapeutiques au service des patients et de leurs familles.

 Après les nouvelles pistes de guérison sur le sida ouvertes par les équipes de recherche dirigées par les Professeurs Didier Raoult à l’Institut Hospitalo-Universitaire "Méditerranée, Infection" à Marseille (URMITE/CNRS/Inserm/IRD) et Yves Levy à l’Institut Mondor de Recherche Biomédicale à Créteil (Inserm), après le succès de la deuxième transplantation d’un cœur artificiel par les équipes de Carmat, la recherche française démontre une fois encore sa capacité à se mobiliser pour répondre à des enjeux de santé publique majeurs, à innover pour guérir.

1ère publication : 10.11.2014 - Mise à jour : 12.11.2014

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